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基礎信息Product information
產品名稱：
兔骨細胞
產品簡介：
兔骨細胞公司正在出售的產品：轉錄因子LBX1抗體 TRAF4相關因子1抗體 SCAND2蛋白抗體 兔滑膜成纖維細胞 人臍動脈平滑肌細胞 OCI-M2人急性粒細胞白血病 SV-HUC-1 (人輸尿管上皮永生化細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：500
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔骨細胞
方法簡介：
實驗室分離的兔骨采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔骨經骨鈣素免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：梭形、多角形
傳代特性：不增殖；不傳代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔骨體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
骨 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7797 |
細胞簡介：
兔骨分離自骨組織；骨組織的細胞成分包括骨原細胞、成骨細胞、骨細胞和破骨細胞。只有骨細胞存在于骨組織內，其他三種細胞均位于骨組織的邊緣。骨細胞（Osteocyte）是人體骨骼中最主要的細胞成分。在成年人骨骼中，骨細胞占細胞總數量的90%～95%，大約是成骨細胞數量的20倍。骨細胞生長在骨骼內部的骨基質中。骨細胞的細胞體呈梭形或類圓形，位于基質構成的骨陷窩內。與神經細胞類似，每個骨細胞具有大量向外延伸的突觸，而這些突觸均位于由骨基質構成的骨小管結構中。通過這些突觸，骨細胞能夠與骨表面的細胞、周圍其它的骨細胞進行“交流"。普遍認為，骨細胞起源于成骨細胞。在骨形成的終末階段，成骨細胞將可能有3種不同的歸宿：分化成為骨細胞、轉移至骨表面成為暫不活動的成骨細胞、進入程序死亡過程（凋亡）。骨細胞為扁橢圓形多突起的細胞，核亦扁圓、染色深。胞質弱嗜堿性。電鏡下，胞質內有少量溶酶體、線粒體和粗面內質網，高爾基復合體亦不發達。骨細胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內。相鄰骨細胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質中，骨細胞胞體所占據的橢圓形小腔，稱為骨陷窩，其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內均含有組織液，骨細胞從中獲得養分。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠癌標志物-CA153試劑盒 96T/48T
小鼠瘤病毒18（HPV-18）試劑盒 96T/48T
小鼠瘤病毒16（HPV-16）試劑盒 96T/48T
小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒 96T/48T
小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai thymocyte globulin (ATG) ELISA Kit 人抗細胞球蛋白(ATG)試劑盒
HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit 人分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAC-1(Humanadenylylcyclase1)ELISAKit人腺苷酸環化酶1
(NO)終點比色法定量試劑盒100次
MouseN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒規格：96T/48T
NKR-P1G抗體
精神障礙相關GAP蛋白抗體
COLEC12重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein
Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽
CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein
ESD Protein Human 重組人 Esterase D / ESD 蛋白
CD55 Protein Mouse 重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白
Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽
ESD Protein Human 重組人 Esterase D / ESD 蛋白
COLEC12重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein
CD55 Protein Mouse 重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白
CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein
兔骨細胞大鼠錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)試劑盒 ，英文名： ANKRD1 ELISA Kit
Mouse insulin like growth factor binding protein 1 (IGFBP-1) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒
Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit 大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGEF(HumanGuanineExchangeFactor)ELISAKit人鳥苷酸交換因子
細胞甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環反應比色法定量試劑盒20次
RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)試劑盒規格：96T/48T
