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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠成骨細胞

產品簡介:

小鼠成骨細胞公司正在出售的產品:黑色素瘤相關抗原H1抗體 G蛋白偶聯受體γ4抗體 芳基磺基轉移酶1抗體 小鼠肺動脈成纖維細胞 大鼠主動脈平滑肌細胞 KS-1人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 95-D [PLA-801D] (人高轉移肺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:525

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

小鼠成骨細胞

小鼠成骨細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

顱骨組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

梭形、多角形

YS-01X7315

細胞簡介:

小鼠成骨分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌蛋白酶消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠成骨經ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠成骨細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

 ?、芷鞴倥囵B

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠成骨細胞


公司正在出售的產品:

總鐵快速測試盒   Total iron rapid test case

錳快速測試盒   Manganese rapid test case

鎳快速測試盒   Nickel rapid test case

PH值快速測試盒   PH quick test case

豬總蛋白(TPS)試劑盒

Human nuclear maix protein 22 (NMP-22) ELISA Kit 人核基質蛋白22(NMP-22)試劑盒

Rabbitplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforApo-E(HumanApolipoproteinE)ELISAKit人載脂蛋白E

血白細胞分離試劑盒10/50/100

Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISAKit豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒

NACA2蛋白抗體

細胞周期蛋白3抗體

BCAM重組小鼠 BCAM 蛋白 (His 標簽) Protein

癌胚抗原(CEA)重組蛋白 Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)

GSTZ1重組人 GSTZ1 蛋白 (His 標簽) Protein

C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)

FGFR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 標簽)

谷半胱連接酶(GCLM)重組蛋白 Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit (GCLM)

C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)

HAVCR2重組小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 標簽) Protein

IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 Protein

小鼠成骨細胞大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒 ,英文名: NF-κB p65 ELISA Kit

Rabbit heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 兔熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

嗜肺軍團桿菌(LP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseBeta-catenin,Beta-catELISAKit小鼠β連環蛋白/聯蛋白

體液肌酸激酶(CK)總活性酶連續循環比色法定量試劑盒20

2D3/DVD/DHVD3OH1,25二羥基D3


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