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更新時間：2024-09-09

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒 Rabbit soluble adhesion molecules,Sam ELISA Kit

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天門冬氨酸氨基轉移酶AST / GOT測定試劑盒反式頭孢曲松 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

甲基原薯蕷皂苷 CAS 54522-52-0 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

原七葉皂苷元 CAS 20853-07-0 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雙去氧基姜黃素 CAS 24939-16-0 規格：20mg 訂購|咨詢

頭孢唑啉 CAS 25953-19-9 規格：200mg 訂購|咨詢

白屈菜 CAS  規格：2g 訂購|咨詢

5-甲基糠醛 CAS 620-02-0 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

漢黃芩素 CAS 632-85-9 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

氨基三乙酸 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

重樓皂苷Ⅵ;Polyphyllin VI CAS 55916-51-3 規格：20mg 訂購|咨詢

二羥丙茶堿E CAS 117591-81-8 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 英文名稱：Phospho-NFKB1(Ser932) 0.1ml

酸化一氧化氮合成酶3（內皮型）抗體 英文名稱：Phospho-eNOS (Ser1177) 0.1ml

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NIFK蛋白抗體 英文名稱：NIFK 0.2ml

酸化NIFK抗體 英文名稱：phospho-NIFK (Thr234) 0.1ml

膜脂轉移蛋白1抗體 英文名稱：NIR2 0.2ml

核轉錄因子X盒結合蛋白1抗體 英文名稱：NFX1 0.2ml

神經降壓素受體1抗體 英文名稱：Neurotensin Receptor 1 0.2ml

神經降壓素受體2抗體 英文名稱：Neurotensin Receptor 2 0.2ml

神經組織特異性F肌動蛋白結合蛋白抗體 英文名稱：Neurabin 1 0.2ml

胞內活化的Notch1蛋白抗體 英文名稱：NOTCH1 0.2ml