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更新時間：2024-09-10

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

肝星形細胞英文名稱：LX-2

小鼠卵巢顆粒細胞*培養基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

賴氨酸脫羧酶肉湯發酵管BR20支國產/進口

牛蛋白胨/肉蛋白胨/Beef PeptoneBR250克國產/進口

土曲霉 Aspergillus terreus瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

酸菌檢測計數顯色培養基250克國產/進口

Littman瓊脂/Littman Agar真菌的分離培養250克國產/進口

L Wnt-3A(小鼠皮下結締組織細胞)大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養基

胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎/Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗250克國產/進口

大鼠成骨細胞*培養基100mL

大豆慢生根瘤菌釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

VEGFR2 Phospho-Tyr951 Antibody輔酶Q10;Ubidecarenone； 303-98-0 20mg 訂購|咨詢

菝葜皂苷元;Sarsasapogenin 126-19-2 20mg 訂購|咨詢

蟛蜞菊內酯;wedelolactone 524-12-9 20mg 訂購|咨詢

蒲公英甾醇;Taraxasterol 1059-14-9 20mg 訂購|咨詢

派立辛;Parishin 62499-28-9 20mg 訂購|咨詢

歐夾竹桃苷;Oleandrin 465-16-7 20mg 訂購|咨詢

歐當歸內酯A;Levistilide A 88182-33-6 20mg 訂購|咨詢

歐前胡素;Imperatorin 482-44-0 20mg 訂購|咨詢

尼泊金異丙酯;Isopropyl 4-H 4191-73-5 20mg 訂購|咨詢

尼泊金異丁酯;Isobutyl 4-Hy  20mg 訂購|咨詢

牛膝甾酮;Lnokosterone 15130-85-5 10mg 訂購|咨詢

三酸腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體 英文名稱：ABCF3 0.2ml

三酸腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5抗體 英文名稱：ABCA5 0.2ml

ADCK1蛋白抗體 英文名稱：ADCK1 0.2ml

酰基輔酶A結合結構域蛋白4抗體 英文名稱：ACBD4 0.2ml

α/β水解酶4抗體 英文名稱：ABHD4 0.2ml

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體 英文名稱：ALDH16A1 0.2ml

ADCK2蛋白抗體 英文名稱：ADCK2 0.2ml

粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體 英文名稱：AMIGO3 0.2ml

乙醇脫氫酶1抗體 英文名稱：AKR1A1 0.2ml

δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體 英文名稱：ALAD 0.2ml

肌側索硬化癥相關蛋白4抗體 英文名稱：ALS2CR4 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。