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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

雞外周血淋巴細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

雞外周血淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:甲狀腺受體相互作用蛋白6抗體 FAM57B蛋白抗體 NCI-H292人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NMRAL1蛋白抗體 JHH-7人肝癌細(xì)胞 原鈣粘附蛋白α9抗體 SNB-19人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞 大鼠外周血單核細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:2534

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

雞外周血淋巴細(xì)胞

雞外周血淋巴細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

外周血

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

圓形

YS-01X7028

細(xì)胞簡介:

雞外周血淋巴分離自外周血;所謂的外周血,即除骨髓之外的血液,就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血,它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細(xì)胞或未被釋放入循環(huán)的血細(xì)胞。外周血淋巴細(xì)胞(Peripheral Blood Lymphocyte)簡稱PBL,主要是血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞,由T細(xì)胞和B細(xì)胞組成,其中T細(xì)胞(占70%80%)和B細(xì)胞(占20%30%)。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞外周血淋巴經(jīng)過檢測(cè),且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

雞外周血淋巴細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

雞外周血淋巴細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

兔白細(xì)胞介素15試劑盒   兔白細(xì)胞介素15試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   兔白細(xì)胞介素15試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔白細(xì)胞介素15試劑盒、兔白細(xì)胞介素15試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔白介素17試劑盒   兔白介素17試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   兔白介素17試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔白介素17試劑盒、兔白介素17 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

8-異構(gòu)前列腺素試劑盒   8-異構(gòu)前列腺素試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   8-異構(gòu)前列腺素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔8-異構(gòu)前列腺素試劑盒、兔8-異構(gòu)前列腺素試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

6前列腺素F1a試劑盒   6前列腺素F1a試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   6前列腺素F1a試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔6前列腺素F1a試劑盒、兔6前列腺素F1a 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠Ⅳ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 96T/48T

Human gasic carcinoma marker ELISA Kit 人胃癌標(biāo)志物試劑盒

HumanUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit 人高敏三甲狀腺原(u-T3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanComplemefragme4a,C4a試劑盒人過敏毒素/補(bǔ)體片斷4(C4a)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK1/CYCLINB激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanproteolipidprotein,PLPELISAKit人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

S100鈣結(jié)合蛋白A8抗體

鉀通道相互作用蛋白3抗體

AHSG重組人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 蛋白 Protein

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)重組蛋白 Recombinant Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78 (ENA78)

IL31重組人 IL-31 / IL31 蛋白 Protein

ICAM2 Protein Human 重組人 ICAM-2 / CD102 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)重組蛋白 Recombinant Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78 (ENA78)

ICAM2 Protein Human 重組人 ICAM-2 / CD102 蛋白

AHSG重組人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

IL31重組人 IL-31 / IL31 蛋白 Protein

雞外周血淋巴細(xì)胞大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒 ,英文名: C4 ELISA Kit

Mouse alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒

ELISA 小鼠內(nèi)皮素-1(mouse Endothelin-1)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforKP(Humankaliureticpeptide)ELISAKit人利尿肽

通用型半胱(cysteine)含量比色法定量試劑盒20

ELISAKitt-PA大鼠組織型纖溶酶原激活劑

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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