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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠冠狀動脈成纖維細胞

產品簡介:

大鼠冠狀動脈成纖維細胞公司正在出售的產品:G蛋白偶聯受體激酶7抗體 減數分裂內切酶EME1抗體 人單純皰疹病毒Ⅰ型神經毒性因子ICP34.5抗體 大鼠頜骨成纖維細胞 小鼠心肌成纖維細胞 B16-F10+LUC小鼠黑色素瘤細胞熒光素酶標記 DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:440

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

大鼠冠狀動脈成纖維細胞

大鼠冠狀動脈成纖維細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

冠狀動脈

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7748

細胞簡介:

大鼠冠狀動脈成纖維分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干,發自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。它是構成冠狀動脈壁的主要細胞成分,細胞膜上分布著多種離子通道,如電壓依賴性Na+通道、多種Ca2+通道和K+通道;它們參與了靜息電位的維持與細胞膜電位的復極化、超極化,調節血管平滑肌的收縮及舒張功能,此外動脈粥樣硬化的發展也涉及冠狀動脈平滑肌細胞增殖、炎癥及凋亡等。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈成纖維采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代左右;2代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠冠狀動脈成纖維細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

大鼠冠狀動脈成纖維細胞


公司正在出售的產品:

植物K1(VK1)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物E(VE)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物D3(VD3)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物D2(VD2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬Ⅲ型膠原(Col )ELISA 試劑盒

Human ai polymyositis scleroderma aibody (PM-Scl/PM-1) ELISA Kit 人抗多發性肌硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)試劑盒

Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit 豬基質金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAGEs(Mouseadvancedglycationendproducts)ELISAKit小鼠晚期糖基化終末產物

血液砷元素比色法定量試劑盒20

Mousetoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit小鼠毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)試劑盒

AlkB同源蛋白7抗體

芳香烴受體核轉錄蛋白樣2抗體

IL25重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標簽) Protein

CK19 細胞角蛋白19多肽抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19多肽抗原

LMAN2重組人 LMAN2 / VIP36 蛋白 (His 標簽) Protein

AFP Protein Human 重組人 AFP / alpha-fetoprotein 蛋白 (His 標簽)

MME Protein Mouse 重組小鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 標簽)

CK19 細胞角蛋白19多肽抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19多肽抗原

AFP Protein Human 重組人 AFP / alpha-fetoprotein 蛋白 (His 標簽)

IL25重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標簽) Protein

MME Protein Mouse 重組小鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 標簽)

LMAN2重組人 LMAN2 / VIP36 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠冠狀動脈成纖維細胞小鼠角質形成細胞衍生趨化因子|Murine KC (CXCL1)ELISA 試劑盒

Rat ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 大鼠抗粒/中心體抗體(ACA)試劑盒

HumancyclophilinA,CyPAELISAKit 人嗜環蛋白/親環素A(CyPA)試劑盒 進口分裝

HumanAicenomereAibody,ACA/CENP試劑盒人抗著絲點抗體(ACA/CENP)試劑盒

植物還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量試劑盒50

Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)試劑盒


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