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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠腦微血管內皮細胞

產品簡介:

大鼠腦微血管內皮細胞公司正在出售的產品:HECTD4蛋白抗體 EPB41L1蛋白抗體 核仁結構域蛋白NOM1抗體 大鼠膀胱移行上皮細胞 小鼠三叉神經星形膠質細胞 人膽管癌細胞;TFK1 NCI-H157(人非小細胞肺腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:448

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

大鼠腦微血管內皮細胞

大鼠腦微血管內皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

腦組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

內皮細胞樣

YS-01X7351

細胞簡介:

大鼠腦微血管內皮分離自腦組織;腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦,大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。與外周內皮細胞相同,大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子,調控白細胞進入大腦。由于微血管內皮細胞的器官特異性,內皮細胞通常取源于疾病研究的相關組織。其主要特征如下:①腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接,產生很高的跨內皮阻抗,延遲細胞旁的通量;②腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構,其液相物質胞飲水平較低;③腦微血管內皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉運系統,從而產生“兩極分化"的表現型。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腦微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腦微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠腦微血管內皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

大鼠腦微血管內皮細胞


公司正在出售的產品:

人脂0壁酸試劑盒   人脂0壁酸試劑盒   規格型號:96T/48T   人脂0壁酸試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂0壁酸試劑盒、人脂0壁酸試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人脂聯素試劑盒   人脂聯素試劑盒   規格型號:96T/48T   人脂聯素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂聯素試劑盒、人脂聯素試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒   人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒、人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人脂肪酸結合蛋白試劑盒   人脂肪酸結合蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   人脂肪酸結合蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂肪酸結合蛋白試劑盒、人脂肪酸結合蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒 ,英文名: iFABP ELISA Kit

Human multidrug resistance associated protein (MRP) ELISA Kit 人多藥耐藥相關蛋白(MRP)試劑盒

rabbitsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBetaGD(HumanBeta-glucuronidase)ELISAKit人β葡萄糖酸苷酶

細菌腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶連續循環比色法定量試劑盒20

rabbithepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit兔子肝細胞生長因子(HGF)試劑盒規格:96T/48T

NAALADL2蛋白抗體

精神分裂癥與犰狳重復基因抗體

SCGB1A1重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 Protein

Enah/Vasp樣蛋白(EVL)重組蛋白 Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)

MAG重組人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白

GFRA1 Protein Rat 重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白

Enah/Vasp樣蛋白(EVL)重組蛋白 Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)

IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白

SCGB1A1重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 Protein

GFRA1 Protein Rat 重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白

MAG重組人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠腦微血管內皮細胞豚鼠白介素1β(IL1B)試劑盒 ,英文名: IL1B ELISA Kit

Human ubiquitin conjugating enzyme (E2/UBCE) ELISA Kit 人泛素結合酶(E2/UBCE)試劑盒

rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 兔子白介素6(IL-6)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-CG(HumanChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit人絨毛膜β

細菌乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量試劑盒20

rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)試劑盒規格:96T/48T

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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